การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ของทารกจากเลือดมารดา โดยไม่มีการลุกล้ำ หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ของทารกจากเลือดมารดา โดยไม่มีการลุกล้ำ หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
หลังจากทำการเก็บตัวอย่างเลือด สามารถ ติดตามสถานะการส่งตรวจและการตรวจ ได้อย่างใกล้ชิดในทุกขั้นตอน ในวันต่อวัน
สามารถชำระค่าบริการผ่านแอปพลิเคชั่น ด้วยบัตรเครดิต / เดบิต และการโอนเงิน
สามารถดูผลการตรวจได้ด้วยตัวเอง ผ่านแอปพลิเคชั่นหลังเสร็จสิ้นกระบวนการตรวจวิเคราะห์
ผู้ตรวจสามารถเข้าถึงข้อมูลด้านพันธุกรรมของตัวเอง และมีสิทธิ์ในการตัดสินใจ และวางแผนอนาคต
Thai NIPT
จากการวิจัยคิดค้นพัฒนาวิธีการตรวจความผิดปกติของทารก จากเลือดของแม่ที่ตั้งครรภ์ โดยความร่วมมือของแพทย์ และบุคลากรทางการแพทย์ ศูนย์จีโนมทางการแพทย์ โรงพยาบาลรามาธิบดี
บริการตรวจแลปอื่นๆ เร็วๆนี้
Infection | Oncology | Genetics
• สำหรับแพทย์ เพื่อดูประวัติการสั่งตรวจ
• สำหรับคนทั่วไปที่ได้ทำการตรวจเพื่อติดตามผล
และดูประวัติการสั่งตรวจ