GenodeGenodeGenodeGenode
  • Prenatal Test
    • ข้อมูลสำหรับพ่อแม่
    • THAI NIPT
    • โรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • บุคลากรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง
  • แอปพลิเคชั่น
  • ข้อมูลสำหรับแพทย์
    • Prenatal Test
  • เข้าสู่ระบบ
    • สำหรับแพทย์
    • สำหรับผู้รับบริการ
  • ติดต่อเรา

สถิติอายุของแม่ต่อความเสี่ยงที่จะมีลูกที่เป็นดาวน์ซินโดรม

*แหล่งข้อมูลอ้างอิง : - Gil et al (2015) DOI: 10.1002 / uog.14791
- Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists, Screening for Fetal Aneuploidy, Practice bulletin, Number 163. May 2016

ยิ่งตั้งครรภ์เมื่อมีอายุมาก ก็ยิ่งมีความเสี่ยงที่ลูกในครรภ์ จะมีกลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome)

กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome) คือโรคพันธุกรรมที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 คู่ ทำให้ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีพัฒนาการช้า และมีความพิการทางสติปัญญาตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง ซึ่งหากยิ่งมารดาตั้งครรภ์ด้วยอายุที่มากขึ้น ก็จะยิ่งมีความเสี่ยงสูงขึ้น

การตรวจเลือดสามารถทำให้ทราบถึงความผิด
ปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้

เราสามารถตรวจเลือดของแม่ที่ตั้งครรภ์เพื่อให้ทราบ ความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้ โดยไม่จำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำ ด้วยการใช้เทคนิค ที่มีชื่อเรียกว่า การตรวจหาความผิดปกติของทารก จากเลือดของแม่ หรือ Non-Invasive Prenatal Testing ซึ่งมักจะใช้ตัวย่อว่า NIPT

NIPT เป็นการตรวจวิเคราะห์หาสารพันธุกรรม (DNA) ของรกและทารกที่อยู่ในเลือดของแม่ เพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 18 13 และโครโมโซมเพศ ซึ่งเป็นความผิดปกติที่มีโอกาสพบได้บ่อยและเป็นสาเหตุทำให้เกิดโรค เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome: ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมาทั้งอันหรือบางส่วน) กลุ่มอาการเอ็ดวาร์ด (Edward’s Syndrome: ความผิดปกติที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที 18 เกินมา 1 แท่ง) และอาการพาทัวร์ (Patau Syndrome: ความผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง)

การตรวจหาความผิดปกติของทารกจากเลือดแม่

มีความถูกต้อง
และแม่นยำ 

ครอบคลุมการตรวจ

โครโมโซมทั้งคู่ที่ 21,18,13

และโครโมโซมเพศ

มีความปลอดภัย 100%

เปรียบเทียบการตรวจทารกก่อนคลอดแบบคัดกรอง (Screening Test)

การตรวจจากเลือดของแม่ (NIPT)

ความเสี่ยงต่อการแท้ง
0%
ความเสี่ยงต่อการแท้ง: 0%
ความแม่นยำ
99%
ความแม่นยำ: 99%

สามารถตรวจได้ โดยมีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

ตรวจอัลตราซาวด์ วัดความหนาของน้ำบริเวณต้นคอ

บริเวณต้นคอ (Ultrasound)

ความเสี่ยงต่อการแท้ง
0%
ความเสี่ยงต่อการแท้ง: 0%
ความแม่นยำ
80%
ความแม่นยำ: 80%

สามารถตรวจได้ โดยมีอายุครรภ์ 11 สัปดาห์ขึ้นไป

การตรวจสารชีวเคมีในเลือดแม่

Serum Screening (First trimester maternal serum screening)

ความเสี่ยงต่อการแท้ง
0%
ความเสี่ยงต่อการแท้ง: 0%
ความแม่นยำ
82%
ความแม่นยำ: 82%

สามารถตรวจได้ โดยมีอายุครรภ์ 11-14 สัปดาห์ขึ้นไป

*แหล่งข้อมูลอ้างอิง : Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists, Screening for Fetal Aneuploidy, Practice bulletin, Number 163. May 2016
Tharangrat Hanprasertpong, หัตถการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด, Songkla Med J Vol. 28 No. 6, Nov-Dec 2010

ติดต่อ GENODE เพื่อหาสถานพยาบาลที่ใกล้เคียง
Tel : 02 026 3133 . Email : [email protected]

ติดต่อเรา

SYNERGY INSIGHT CO.,LTD.

Y-E-S-C Building 36/2, Moo2, Sukhapiban 5 Road,
Tha-Raeng, Bang-Khen, Bangkok Thailand. 10220
[email protected]
Tel 02 026 3133
Fax 02 949 8786
  • คำถามที่พบบ่อย
  • ข้อตกลงในการใช้งาน
  • นโยบายความเป็นส่วนตัว
download-android download-android
COPYRIGHT © 2017 GENODE CO., LTD. ALL RIGHTS RESERVED.
  • Prenatal Test
    • ข้อมูลสำหรับพ่อแม่
    • THAI NIPT
    • โรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • บุคลากรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง
  • แอปพลิเคชั่น
  • ข้อมูลสำหรับแพทย์
    • Prenatal Test
  • เข้าสู่ระบบ
    • สำหรับแพทย์
    • สำหรับผู้รับบริการ
  • ติดต่อเรา
Genode