ภายใต้โครงการความร่วมมือของแพทย์และบุคลากรทางแพทย์ ศูนย์จีโนมทางการแพทย์ โรงพยาบาลรามาธิบดีได้วิจัยคิดค้นพัฒนาวิธีการตรวจความผิดปกติของทารกจากเลือด ของแม่ที่ตั้งครรภ์และได้เปิดให้บริการมาตั้งแต่ต้นปี 2558 เพื่อให้คุณแม่ที่ตั้งครรภ์ได้ มีโอกาสตรวจหาความผิดปกติของทารกจากเลือด โดยการตรวจดีเอ็นเอลูกจากเลือดของแม่ เพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศได้

มีกระบวนการส่งตัวอย่างเลือดอย่างมีประสิทธิภาพ

มีการออกแบบกระบวนการนำส่งตัวอย่างเลือดด้วยวิธีการที่ถูกออกแบบมาโดยเฉพาะ ที่ทำให้สามารถคงสภาพได้อย่างสมบูรณ์จนถึงห้องปฏิบัติการ ทั้งยังสามารถติดตามสถานะการส่งตรวจได้ผ่าน Application

ตรวจโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม

ไม่ใช่เพียงแค่รู้ความเสี่ยงของโรค Down syndrome เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องโครโมโซม เช่น โรค Edward’s Syndrome, Patau Syndrome และ โรค Turner หรือ Klinefelter

ผ่านทุกขั้นตอนการตรวจอย่างมีคุณภาพและเชื่อถือได้

ดำเนินการทำงานภายใต้ศูนย์จีโนมทางการแพทย์ โรงพยาบาลรามาธิบดี ซึ่งเชื่อใจได้ว่าเป็นห้องปฏิบัติการที่มีคุณภาพและมีประสิทธิภาพสูงที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไป

ไม่มีค่าใช้จ่ายในกรณีที่ต้องตรวจซ้ำ

ในกรณีที่ตัวอย่างเลือดไม่สามารถนำไปวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการได้
คุณแม่สามารถเข้าตรวจใหม่ได้ฟรี ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม ซึ่งตามสถิติตรวจซ้ำไม่ถึง 5%

ราคาที่เข้าถึงได้มากกว่า

ด้วยเป็นกระบวนการตรวจที่มีการวิจัยในประเทศ ทำให้สามารถสร้างระบบการตรวจในราคาที่
คนทั่วไปเข้าถึงได้ โดยยังคงไว้ซึ่งมาตรฐานที่มีประสิทธิภาพเป็นที่ยอมรับในระดับสากล